يشهد مرض قصور الغدة الدرقية تزايدًا ملحوظًا في البحرين، وهو من أكثر أمراض الغدد الصماء شيوعًا. وهو مرض يسبب قصورًا في إفراز هرمون الغدة الدرقية المهم لعمليات الأيض في الجسم. ومن أهم أسبابه وجود مرض مناعة ذاتية، أو تلقي علاج لفرط نشاط الغدة الدرقية، أو الخضوع للعلاج الإشعاعي، أو جراحة الغدة الدرقية، أو تناول أدوية معينة.
ويتسبب المرض بأعراض عدة، أبرزها الشعور المستمر بالإرهاق، وزيادة الوزن، وعدم تحمّل البرد، وجفاف الجلد والشعر، بالإضافة إلى الإمساك، والاكتئاب، وبطء ضربات القلب. وعادةً ما تُسجَّل الحالات بين البالغين، غير أن المرض قد يُصيب الأطفال أيضًا.
وبالرغم من أن التعامل مع البالغين يبدو أسهل نسبيًا نظرًا لقدرتهم على الالتزام بالعلاج، فإن الأمر أكثر تعقيدًا لدى الأطفال، إذ يعتمد نجاح العلاج بشكل كامل على الانتظام اليومي في تناول الدواء في مواعيده الدقيقة، وهنا تكمن الصعوبة في التعامل مع طفل لا يدرك بعد أهمية ذلك.
وعلى الرغم من أن المرض قابل للسيطرة عليه عند التشخيص المبكر، فإن تأخر اكتشافه أو بدء العلاج بعد الشهر الأول من الولادة قد يؤدي إلى تأخر النمو العقلي والبدني للطفل.
هذا كان التحدي الأكبر الذي واجهه والدا الطفلة فاطمة أحمد، التي تعاني من قصور في الغدة الدرقية. فقد اكتُشفت حالتها صدفةً بعد معاناتها من الاصفرار (اليرقان)، وكان التشخيص في تلك اللحظة بمثابة المنقذ، لكنه فتح أمامهما تحديًا جديدًا في التعامل مع طفلة صغيرة، ودواء يومي، وقيود حياتية جديدة.
وبعد نجاح تجربتهما واستقرار حالة ابنتهما، حرصت الأسرة على مشاركة قصتهما عبر منصات التواصل الاجتماعي، بهدف التوعية بالمرض ونقل رسائل إيجابية، مؤكدين أن الحياة مع قصور الغدة الدرقية ممكنة وطبيعية تمامًا مع المتابعة المنتظمة والاهتمام المستمر.
التقت «صحتنا» والد الطفلة فاطمة أحمد، ليتحدث عن تجربتهم مع المرض، فكان هذا اللقاء.

كيف اكتشفتم إصابة طفلتكم بقصور الغدة الدرقية؟

اكتشفنا إصابة ابنتنا بخمول في الغدة الدرقية عن طريق الصدفة، إذ لم تكن هناك أي أعراض ظاهرة سوى استمرار اليرقان (أبو صفار) لفترة أطول من الطبيعي. وبعد أن استمر لديها اليرقان لفترة طويلة وكانت منوَّمة في المستشفى، قامت الاستشارية د. خديجة العلا بسحب عينة دم، ومن خلالها تبيّن أنها مصابة بخمول في الغدة الدرقية.

كيف كان وقع خبر التشخيص على الأسرة في البداية؟

في البداية شعرت زوجتي بالخوف والذعر بسبب عدم معرفتنا بطبيعة المرض وكيفية علاجه، لكن بفضل الله ثم بشرح وطمأنة د. خديجة العلا، هدأت زوجتي وتقبّلت الأمر سريعا. كان يوجد في العائلة من يعاني من خمول في الغدة الدرقية، ولكنهم من كبار السن، ولم تكن هناك أي حالة مشابهة لطفل سابقا في العائلة.

ما أبرز الصعوبات؟

كان من أصعب الأمور في البداية إجراء سحب الدم المتكرر، بالإضافة إلى الالتزام بتناول الدواء يوميا على معدةٍ فارغة، وعدم قدرتها على الأكل أو الشرب إلا بعد نصف ساعة لضمان امتصاص الدواء. ومع الوقت اعتادت على ذلك وأصبح الأمر جزءا طبيعيا من حياتها.

ما طبيعة العلاج الذي تتلقاه طفلتكم حاليا، وكيف أثّر في تحسن حالتها؟

ما زالت ابنتنا مستمرة على نفس العلاج، وهو حبوب Levothyroxine مع المتابعة الدورية لنتائج تحاليل الدم. ولا توجد أي صعوبات حاليا، والحمد لله أمورها مستقرة.

كيف أثّر قصور الغدة الدرقية على طفولة فاطمة؟

لم تواجه ابنتنا أي تأثيرات اجتماعية أو نفسية بسبب المرض. التغيير الوحيد في حياتنا اليومية كان الالتزام بانتظار نصف ساعة بعد تناول الدواء قبل تناول الطعام، وكنا أحيانا نجعل إخوتها ينتظرون معها حتى لا تشعر بالاختلاف.

كيف تشرحون لطفلتكم حالتها الصحية بما يتناسب مع عمرها؟

شرحنا لها أن الدواء مكملٌ يساعد جسمها على النمو بشكلٍ طبيعي، وأنه يجعلها قوية وذكية. وتأقلمت مع العلاج بسهولة، لأنها بدأت استخدام الدواء منذ أسبوعها الأول.

ما نصائحكم بعد هذه التجربة؟

ننصح كل عائلة بالتأكد من إجراء الفحوصات اللازمة لأطفالهم منذ الأيام الأولى بعد الولادة، فالكشف المبكر مهم جدا ويُعدّ سببا أساسيا للوقاية من المضاعفات.

لا داعي للقلق من هذا المرض، فمع الالتزام بالعلاج والمتابعة الدورية يمكن للطفل أن يعيش حياة طبيعية تماما.

ونتمنى أن يكون فحص الغدة الدرقية من الفحوصات الأساسية لكل مولود.

ما فكرة وأهداف إنشاء صفحة في منصة إنستغرام لتوثيق يوميات طفلتكم مع قصور الغدة الدرقية؟

شاركنا تجربتنا حتى يعلم الجميع أن طفل خمول الغدة يستطيع أن يعيش بصحةٍ جيدة ويؤدي كل أنشطته اليومية بشكلٍ طبيعي.

كلمة شكر.. توجهونها لمن؟

في ختام تجربتنا، نتوجه بجزيل الشكر والتقدير إلى د. خديجة العلا، استشارية الغدد الصماء للأطفال، على جهودها الكبيرة ومتابعتها الدقيقة لحالة ابنتنا واهتمامها بنا حتى خارج أوقات عملها. كلماتنا تعجز عن شكرها، ونسأل الله أن يجعل ما تقوم به في ميزان حسناتها.